Een geneesmiddel wordt generiek of merkloos genoemd als het een bestaand merkgeneesmiddel kan vervangen. Het generieke geneesmiddel bevat dezelfde werkzame bestanddelen in dezelfde hoeveelheid als het originele geneesmiddel.
Voordat een generiek geneesmiddel in de handel mag worden gebracht, moet er door middel van klinisch onderzoek worden aangetoond dat het generieke geneesmiddel uitwisselbaar is met het originele geneesmiddel. Dat wil zeggen dat het generieke geneesmiddel even goed en snel moet werken en even veilig moet zijn als het origineel. Deze studies worden door de overheid (het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, CBG) onafhankelijk beoordeeld. Als het generieke geneesmiddel voldoet aan de strenge overheidsregels (die ook voor het origineel gelden), verleent het CBG een vergunning voor het in de handel brengen en wordt het geneesmiddel ingeschreven in het Register van Geneesmiddelen (onder het RVG nummer).
Na inschrijving in het Register van Geneesmiddelen mag een generiek geneesmiddel echter pas op de markt worden gebracht als het octrooi (patent) van het originele merkgeneesmiddel is verlopen. (bron. Mylan)
Op onderstaande link kunt u een vergelijking maken tussen originele geneesmiddelen en hun generiek.
http://tools.mloz.be/jsp/gen/index.jsp?language=NL
Wij verdelen onderstaande generieken:
http://www.mylan.nl/home/assortiment http://www.eurogenerics.be/
