Efexor Exel 75mg Caps Verlengde Afgifte 28

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op bestelling
Ik weet dat dit product een voorschrift vereist.

Ik bevestig hierbij dat ik de bijsluiter heb gelezen en op de hoogte ben van het gebruik, de juiste dosering en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel. Ik verklaar het gevaar van overhaast gebruik van dit geneesmiddel te kennen en beloof het te gebruiken zoals voorgeschreven.

Onze Leveringsmethodes:

Pickup

Verzending Post NL

Verzending Bpost

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

Depressie

  • Behandeling van episodes van majeure depressie
  • Preventie van het opnieuw optreden van episodes van depressie in engere zin

Angststoornissen

  • Gegeneraliseerde angststoornissen
  • Sociale angststoornissen

Paniekstoornissen

  • Met of zonder agorafobie

Efexor-Exel 150 mg:

Elke capsule met verlengde afgifte bevat 169,7 mg venlafaxinehydrochloride, equivalent met 150 mg venlafaxine vrije base.

De andere stoffen in dit medicijn zijn:

Capsule-inhoud: Microkristallijne cellulose, ethylcellulose, hypromellose, talk

Capsulelichaam: Gelatine, rood en geel ijzeroxide (E172), titaniumdioxide (E171)

Capsuledrukinkt: Schellak, natriumhydroxide (zie rubriek 2 "Efexor-Exel bevat natrium"), povidon,

titaniumdioxide (E171), propyleenglycol.

Efexor-Exel 225 mg:

Elke capsule met verlengde afgifte bevat 254,52 mg venlafaxinehydrochloride, equivalent met 225 mg venlafaxine vrije base.

De andere stoffen in dit medicijn zijn:

Capsule-inhoud: Microkristallijne cellulose, ethylcellulose, hypromellose, talk

Capsulelichaam: Gelatine, zwart, rood en geel ijzeroxide (E172), titaniumdioxide (E171)

Capsuledrukinkt: Schellak, natriumhydroxide (zie rubriek 2 "Efexor-Exel bevat natrium"), povidon,

titaniumdioxide (E171), propyleenglycol.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Efexor-Exel nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Uw arts kan beslissen of u Efexor-Exel met andere medicijnen kunt innemen.

Begin niet met het innemen van, of stop niet met medicijnen, inclusief die welke u zonder voorschrift gekocht heeft, natuurlijke medicijnen of medicijnen op basis van planten, zonder vooraf met uw arts of apotheker te overleggen.

 Mono-amine-oxidaseremmers die worden gebruikt voor de behandeling van depressie of de ziekte van Parkinson mogen niet worden ingenomen met Efexor-Exel. Vertel uw arts als u deze medicijnen heeft ingenomen in de afgelopen 14 dagen. (MAOI's: zie de rubriek "Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?")

 Serotoninesyndroom:

Een potentieel levensbedreigende aandoening of Maligne Neuroleptisch Syndroom (NMS)-achtige reacties (zie de rubriek "Mogelijke bijwerkingen") kunnen optreden tijdens behandeling met venlafaxine, voornamelijk bij gelijktijdig gebruik met andere medicijnen.

Voorbeelden van deze medicijnen zijn:

o Triptanen (gebruikt bij migraine)

o Andere medicijnen om depressie te behandelen bijvoorbeeld SNRI's, SSRI's, tricyclische antidepressiva of medicijnen die lithium bevatten

o Medicijnen die amfetamines bevatten (gebruikt om aandachtstekort-hyperactiviteitstoornis (ADHD), narcolepsie en zwaarlijvigheid te behandelen)

o Medicijnen die linezolide, een antibioticum, bevatten (gebruikt om infecties te behandelen)

o Medicijnen die moclobemide, een MAOI, bevatten (gebruikt om depressie te behandelen)

o Medicijnen die sibutramine bevatten (gebruikt voor gewichtsvermindering)

o Medicijnen die opioïden (bijv. buprenorfine, tramadol, fentanyl, tapentadol, pethidine of pentazocine) bevatten (gebruikt om ernstige pijn te behandelen)

o Medicijnen die dextromethorfan bevatten (gebruikt om hoest te behandelen)

o Medicijnen die methadon bevatten (gebruikt om opiaatverslaving en ernstige pijn te behandelen)

o Medicijnen die methyleenblauw bevatten (gebruikt om hoge doses methemoglobine in het bloed te behandelen).

o Producten die sint-janskruid bevatten (ook wel "Hypericum perforatum" genaamd, een natuurlijk medicijn of medicijn op basis van planten voor de behandeling van lichte depressie)

o Producten die tryptofaan bevatten (gebruikt voor slaapproblemen en depressie)

o Antipsychotica (die worden gebruikt voor de behandeling van een ziekte met symptonen zoals het horen, zien of voelen van dingen die er niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht, onduidelijke motivering en teruggetrokken gedrag).

  1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als één van de volgende bijwerkingen optreedt, neem dan niet meer Efexor-Exel in. Raadpleeg onmiddellijk uw arts of ga naar de spoeddienst van het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Soms (kan tot 1 op 100 personen betreffen)

 Zwelling van het gezicht, de mond, de tong, de keel, handen of voeten en/of jeukende huiduitslag met bultjes (netelroos), moeilijkheden met slikken of ademhalen

Zelden (kan tot 1 op 1.000 personen betreffen)

 Beklemmend gevoel op de borst, piepende ademhaling, moeilijkheden met slikken of ademhalen

 Ernstige huiduitslag, jeuk of netelroos (bultjes van rode of bleke huid die vaak jeuken)

 Tekenen en symptomen van het serotoninesyndroom kunnen uit een combinatie van het volgende bestaan: rusteloosheid, hallucinaties, coördinatieverlies, snelle hartslag, verhoogde lichaamstemperatuur, snelle veranderingen in de bloeddruk, overactieve reflexen, diarree, coma, misselijkheid, braken.

In zijn meest ernstige vorm kan het serotoninesyndroom overeenkomen met het Maligne Neuroleptisch Syndroom (NMS). Tekenen en symptomen van NMS kunnen bestaan uit een combinatie van koorts, snelle hartslag, zweten, ernstige spierstijfheid, verwardheid, verhoogde spierenzymen (dit wordt bepaald door een bloedtest).

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Gelijktijdige behandeling met irreversibele mono-amine oxidaseremmers (MAOIs) is gecontraïndiceerd vanwege het risico op het ontstaan van het serotoninesyndroom met symptomen als agitatie, tremor en hyperthermie. Behandeling met venlafaxine dient niet te worden geïnitieerd binnen ten minste 14 dagen nadat met een irreversibele MAOI-behandeling is gestopt.
Voor het starten met een irreversibele MAOI, dient de behandeling met venlafaxine ten minste 7 dagen gestopt te zijn.

Volwassenen

  • Startdosis: 75 mg, 1x/dag
  • Indien nodig, stapsgewijze dosisverhogingen om de 2 weken (min. 4 dagen)
  • Max. dosis: 375 mg/dag
  • Startdosis: 75 mg, 1x/dag
  • Indien nodig, stapsgewijze dosisverhogingen om de 2 weken
  • Max. dosis: 225 mg/dag
  • Startdosis: 37,5 mg, 1x/dag, gedurende 7 dagen
  • Daarna: 75 mg/dag
  • Indien nodig, stapsgewijze dosisverhogingen om de 2 weken
  • Max. dosis: 225 mg/dag
  • Stapsgewijs afbouwen gedurende 1 à 2 weken

Toedieningswijze

  • Tijdens de maaltijd innemen, elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip
  • De capsules moeten heel en met vloeistof worden ingeslikt en mogen niet worden gedeeld, fijngestampt, gekauwd of opgelost.
CNK1451830
OrganisatiesViatris
MerkenViatris
Breedte71 mm
Lengte117 mm
Diepte34 mm
Hoeveelheid verpakking28
Actieve ingrediëntenvenlafaxine hydrochloride
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)