Naratriptan Sandoz Filmomh Tabl 12 X 2,5mg

Migraine

Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stof in dit middel is naratriptan. Elke filmomhulde tablet bevat 2,5 mg naratriptan (in de vorm van naratriptan hydrochloride).

De andere stoffen in dit middel zijn microkristallijne cellulose, watervrije lactose, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat (in kern van de tablet), hypromellose (E 464), lactosemonohydraat, titaandioxide (E 171), triacetine, geel ijzeroxide (E 172), indigokarmijnaluminiumlak (E 132) (in buitenlaag van de tablet).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Neem onmiddellijk contact op met een arts als een van de volgende verschijnselen optreedt, want dit kunnen tekenen zijn van een ernstige bijwerking:

• Zelden, kunnen optreden bij 1 op de 1000 mensen: allergische reacties, soms zeer ernstig, met huiduitslag, zwelling van gezicht, lippen, tong en keel die ademhalings-, spraak- of slikmoeilijkheden en een totale collaps kunnen veroorzaken. • Zeer zelden, kunnen optreden bij 1 op de 10.000 mensen: pijn op de borst, beklemming van borst of keel of andere symptomen die wijzen op een hartaanval

Mogelijke bijwerkingen

Vaak - kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen:  tintelingen, zwakte en vermoeidheid  slaperigheid  algemeen onwel gevoel  opvliegers  misselijkheid, braken

Soms - kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen:  problemen met zicht  hoge bloeddruk die tot 12 uur na de inname van Naratriptan Sandoz kan aanhouden  pijn of zwaartegevoel, druk en een gespannen gevoel in de borst, keel of andere lichaamsdelen  uw hartslag voelen

 trage hartslag  snelle hartslag

Zelden - kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen:  ernstige allergische reacties (anafylaxie), zie hierboven "ernstige bijwerkingen"  slapeloosheid  uitslag • jeukende uitslag • jeuk • zwelling van het gezicht, • een aandoening die buikpijn of diarree veroorzaakt (ischemische colitis)

Zeer zelden – kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen: • verminderde bloedtoevoer naar de handen en voeten • beklemmende pijn op de borst (angina pectoris) • pijn in de borstkas (angina) en hartaanval

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? • U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. • U heeft een ernstig verstoorde lever- of nierfunctie. • U heeft ooit een beroerte (cerebrovasculair accident of CVA) gehad of symptomen die lijken op een beroerte en die na een dag of twee overgaan (voorbijgaande ischemie-aanval of TIA). • U heeft een matig of ernstig verhoogde bloeddruk, of een licht verhoogde bloeddruk die NIET onder controle wordt gehouden met geneesmiddelen. • U heeft ooit aan een hartaandoening geleden (slechte doorbloeding in de hartslagaderen), een hartaanval of een speciale vorm van pijn in de borstkas bekend als prinzmetal angina pectoris. • U heeft problemen met de bloedtoevoer naar uw benen gehad (perifere vaataandoening). • U neemt andere geneesmiddelen in tegen uw migraine, zoals ergotamine, ergotamine-achtige geneesmiddelen (zoals dihydro-ergotamine, methysergide), of andere geneesmiddelen in dezelfde klasse als Naratriptan Sandoz (o.a. triptanen of 5-HT1 receptoragonisten, zoals sumatriptan, rizatriptan of zolmitriptan) (zie rubriek 'Neemt u nog andere geneesmiddelen in?').

Volwassenen

• 2,5 mg /aanval, bij het begin van de aanval
• Max. 2 x 2,5 mg /24u, indien de symptomen terugkeren
• Indien de patiënt niet reageert op de eerste dosis Naramig, zal voor dezelfde aanval geen tweede tablet worden gebruikt
• Min. 4 u tussen 2 innames

Toedieningswijze

• De tablet innemen met water, zonder stukbijten