
Trinomia 100mg/20mg/ 2,5mg Harde Caps 98
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Pickup
Verzending Post NL
Verzending Bpost
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Beschrijving , Indicatie , Eigenschappen , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Trinomia bevat 3 geneesmiddelen in één capsule: acetylsalicylzuur 100 mg, atorvastatine 20 mg en ramipril 2,5 mg.
Trinomia is geïndiceerd voor de secundaire preventie van cardiovasculaire voorvallen als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens toestand voldoende onder controle is met toediening van de afzonderlijke bestanddelen op hetzelfde tijdstip aan dezelfde therapeutische doses.
Trinomia 100 mg/20 mg/2,5 mg harde capsules zijn gelatinecapsules van maat 0 met een hard omhulsel (ongeveer 21,7 mm in lengte) met een ondoorzichtige, lichtgrijze romp en dop met het opschrift "AAR 100/20/2,5"
Trinomia 100 mg/20 mg/2,5 mg harde capsules. Elke capsule bevat 100 mg acetylsalicylzuur, 20 mg atorvastatine (als 21,69 mg atorvastatinecalciumtrihydraat) en 2,5 mg ramipril.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Zeer vaak (kan bij meer dan 1 op 10 mensen voorkomen): - Maag-darmklachten, zoals zuurbranden, misselijkheid, braken, maagpijn en diarree. - Kleine hoeveelheden bloedverlies uit het maag-darmkanaal (microbloeding).
Vaak (kan bij maximaal 1 op 10 mensen voorkomen): - Ontsteking van de neusgangen, keelpijn, neusbloeding. - Droge kriebelhoest, ontsteking van de sinussen (sinusitis) of bronchitis, kortademigheid. - Pijn op de borst. - Obstipatie, winderigheid, indigestie. - Maag- of darmpijn, braken. - Hoofdpijn of vermoeidheid. - Zich duizelig voelen. De kans hierop is groter wanneer u begint met het gebruiken van Trinomia of begint met het gebruiken van een hogere dosis. - Flauwvallen, hypotensie (abnormaal lage bloeddruk), met name als u snel gaat staan of gaat zitten. - Allergische reacties. - Huiduitslag met of zonder verhevenheden. - Krampen of pijn in de spieren. - Gewrichtspijn en rugpijn. - Bloedonderzoekresultaten waaruit blijkt dat uw leverfunctie abnormaal kan worden. - Verhoogde bloedsuikerspiegel (als u suikerziekte heeft, moet u uw bloedsuikerspiegel zorgvuldig blijven controleren), verhoging van de creatinekinasespiegel in het bloed. - Bloedonderzoeken die meer kalium dan normaal in uw bloed aantonen.
Soms (kan bij maximaal 1 op 100 mensen voorkomen): - Maagdarmbloeding en –zweren, maar deze perforeren zelden de bekleding van de maag. - Maagdarmontsteking. - Anorexie (verlies van eetlust), afname van de eetlust, gewichtstoename, verlaagde bloedsuikerspiegel (als u suikerziekte heeft, moet u uw bloedglucosespiegel zorgvuldig blijven controleren). - Boeren, pijn in de boven- en de onderbuik, pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier die leidt tot maagpijn). - Een zwelling in de darmen met de naam 'intestinaal angio-oedeem' die wordt gekenmerkt door symptomen zoals buikpijn, braken en diarree. - Na langdurige toediening van Trinomia kan bloedarmoede ontstaan als gevolg van ijzergebrek door verborgen bloedverlies uit het maag-darmkanaal.
Trinomia is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Bij patiënten die hemodialyse ondergaan en/of een ernstig verminderde nierfunctie hebben(creatinineklaring <30 ml/min) is Trinomia gecontra-indiceerd. Trinomia is gecontra-indiceerd voor gebruik bij patiënten met een ernstig of actief verminderde leverfunctie.
Patiënten wiens toestand onder controle is met dezelfde therapeutische doses acetylsalicylzuur, atorvastatine en ramipril kunnen onmiddellijk worden overgeschakeld op Trinomia capsules. Het opstarten van de behandeling moet onder medisch toezicht plaatsvinden. Voor cardiovasculaire preventie is de beoogde onderhoudsdosis Ramipril 10 mg eenmaal daags. Trinomia harde capsule zijn bestemd voor oraal gebruik.Trinomia moet oraal worden ingenomen als één capsule per dag, bij voorkeur na een maaltijd. Trinomia moet met vloeistof worden doorgeslikt. De capsules mogen niet worden gekauwd of verpulverd voordat ze worden doorgeslikt. De capsules mogen niet worden geopend. De wijze waarop de capsules zijn afgesloten waarborgt de farmacologische eigenschappen van de werkzame stoffen. Vermijd het drinken van pompelmoessap tijdens het gebruik van Trinomia.
CNK | 3411998 |
---|---|
Organisaties | GRUPO FERRER INTERNACIONAL |
Merken | Therabel |
Breedte | 149 mm |
Lengte | 150 mm |
Diepte | 73 mm |
Hoeveelheid verpakking | 98 |
Actieve ingrediënten | acetylsalicylzuur, atorvastatine calcium, ramipril |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |