Ketotifen Teva Sir 200ml 1mg/5ml
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
- Asthme bronchique extrinsèque
- Bronchite chronique à composante allergique
- Rhinite allergique
La substance active est l'hydrogénofumarate de kétotifène. 5 ml de sirop correspondent à 1 mg de kétotifène. Les autres composants sont parahydroxybenzoate de méthyle – parahydroxybenzoate de propyle – monohydrate d'acide citrique – dihydrate de phosphate de sodium – éthanol – sorbitol – arôme fraise – eau purifiée.
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Principaux effets indésirables
Contactez immédiatement votre médecin et envisagez l'arrêt du traitement par Ketotifen Teva si vous constatez des signes de réaction allergique. Ces signes peuvent comprendre un ou plusieurs des suivants:
Réactions cutanées (macules (plaques non en relief sur la peau) pouvant évoluer en papules (plaques en relief sur la peau), ampoules, cloques, plaques d'urticaire, rougeur de la peau)
Cloques sur la muqueuse buccale, les lèvres, les yeux et les organes sexuels
Œdème
Bouffées de chaleur (rougeur du visage et du cou)
Contactez immédiatement votre médecin:
Si vous ou votre enfant présentez de l'irritabilité (hyperexcitabilité) ou des convulsions
Si vous ressentez une hébétude marquée (sédation), des étourdissements, de la confusion et de la désorientation*
Si vous présentez de l'hypotension et une accélération de la pulsation cardiaque (tachycardie)
Autres effets indésirables
Fréquents (pouvant survenir chez 1 personne sur 10):
agitation, irritabilité, insomnie et nervosité**
Peu fréquent (pouvant survenir chez 1 personne sur 100):
inflammation de la vessie (cystite)
bouche sèche*
Rare (pouvant survenir chez 1 personne sur 1 000):
hébétude*
prise de poids
Très rare (pouvant survenir chez 1 personne sur 10 000):
hépatite, élévation des enzymes hépatiques
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
somnolence, maux de tête
vomissements, nausées, diarrhée
éruption cutanée, urticaire
*hébétude, bouche sèche et étourdissements peuvent survenir en début de traitement mais disparaissent en général spontanément avec la poursuite du traitement.
**hyperexcitabilité, irritabilité, insomnie et nervosité ont été observés surtout chez les enfants.
Ne prenez jamais Ketotifen Teva :
si vous êtes allergique au kétotifène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
en cas d'épilepsie.
si vous êtes diabétique et que vous prenez des antidiabétiques oraux.
si vous allaitez.
Adultes et enfants à partir de 6 ans
- 2 x 5 ml par jour (matin et soir)
- Si l'effet n'est pas suffisant après 6 à 8 semaines, on pourra porter la dose à 4 mg par jour répartis en deux prises (2 x 10 ml)
- Chez les patients sensibles à l'effet de somnolence, on commencera par administrer 2,5 ml le soir pendant les premiers jours du traitement; on augmentera ensuite progressivement les doses jusqu'à atteindre 2 x 5 ml par jour (matin et soir)
Enfants de 3 à 6 ans
- 2 x 5 ml par jour (matin et soir)
Enfants de 6 mois à 3 ans
- 2 x 2,5 ml par jour (matin et soir)
Mode d'administration
- Le sirop doit être pris pendant un repas
| CNK | 1434505 |
|---|---|
| Organisations | Arega, Teva Belgium |
| Marques | Teva |
| Largeur | 65 mm |
| Longueur | 134 mm |
| Profondeur | 63 mm |
| Quantité du paquet | 1 |
| Ingrédients actifs | kétotifène hydrogénofumarate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |