Atrovent Hfa Aerosol Doseur 10ml 200 X 0,002mg

Si vous prenez déjà d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique "Autres médicaments et Atrovent HFA". - Des réactions d'hypersensibilité immédiate peuvent apparaître après administration d'Atrovent HFA, telles que rares cas d'urticaire, angioèdeme, éruptions cutanées, contraction des bronches, et gonflement de la gorge. - Comme tout médicament inhalé, Atrovent HFA peut provoquer une contraction des muscles des bronches potentiellement dangereuse pour le pronostic vital. Si une telle réaction se déclenche, Atrovent HFA doit être arrêté immédiatement et remplacé par un traitement alternatif. - Prudence chez les patients souffrant d'une prostate de taille augmentée, d'une obstruction des voies urinaires ou de glaucome. - Fermez ou protégez les yeux pendant l'aérosolisation. Evitez la nébulisation dans les yeux. Si de l'Atrovent HFA atteint les yeux, rincez-les immédiatement avec de l'eau courante froide. Il se peut que vous souffriez pendant quelques heures d'une vision trouble et d'une sensibilité accrue à la lumière. - Les patients souffrant de mucovisidose peuvent être plus sujets à des troubles gastro-intestinaux. - Si le traitement n'apporte pas l'effet escompté, c'est le médecin qui ajustera la posologie ou modifiera le traitement. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d'application pour vous, ou si elle l'a été dans le passé.

Affections respiratoires obstructives chroniques

Ce que contient Atrovent HFA

• La substance active est : Bromure d'ipratropium anhydre 20 mcg (= 21 mcg Bromure

d'ipratropium monohydraté).

• Les autres composants sont : Acide citrique anhydre - Eau purifiée - Ethanol (voir rubrique 2:

Atrovent HFA contient de l'alcool) - Tétrafluoroéthane.

Autres médicaments et Atrovent HFA

l'administration chronique d'Atrovent HFA avec d'autres médicaments anticholinergiques n'est pas recommandée.

Le traitement simultané par des bêta-2 mimétiques ou des théophyllines peut renforcer l'action de l'Atrovent HFA, surtout chez les patients asthmatiques.

Informer votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennt pas systématiquement chez tout le monde. Les plus fréquents sont : maux de tête, irritation de la gorge, toux, bouche sèche, troubles de la motilité gastro-intestinale (y compris constipation, diarrhée et vomissements), nausées et étourdissements. D'autres effets indésirables possibles sont: Fréquents (chez 1 à 10 sur 100 patients)  maux de tête  irritation de la gorge, toux Peu fréquents (chez 1 à 10 patients sur 1.000)  réaction anaphylactique, hypersensibilité  étourdissements  troubles de l'accommodation, dilatation anormale des pupilles, augmentation de la pression intraoculaire, glaucome, douleur oculaire, vision trouble, halo, congestion de la conjonctive, œdème cornéen  tachycardie supraventriculaire, fibrillation auriculaire, augmentation du rythme cardiaque  sécheresse de la gorge, bronchospasme, bronchospasme paradoxal, contraction du larynx, œdème du pharynx  sécheresse de la bouche, nausées, troubles de la motilité gastro-intestinale, œdème de la bouche, inflammation de la muqueuse buccale, diarrhée, constipation, vomissements  rash, gonflement de la langue, des lèvres et/ou du visage.  rétention urinaire Rares (chez 1 à 10 sur 10.000 patients)  palpitations  urticaire, prurit Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Belgique Agence fédérale des médicaments et des produits de santé - Division Vigilance Boîte postale 97, B-1000 Bruxelles Madou Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Luxembourg Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy Tél.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 e-mail: crpv@chru-nancy.frou Division de la Pharmacie et des Médicaments, Direction de la santé à Luxembourg Tél.: (+352) 247-85592 e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

N'utilisez jamais Atrovent HFA Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'atropine ou ses dérivés (comme la substance active, le bromure d'ipratropium), ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Sur avis médical seulement.Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation d'Atrovent HFA pendant la grossesse et l'allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Adultes et enfants à partir de 6 ans

• Posologie usuelle: 2 bouffées, 3 à 4 fois par jour
• Posologie maximale: 4 bouffées par prise, 12 bouffées par 24 heures

Enfants d'un mois à 5 ans

• Posologie usuelle: 1 à 2 bouffées, 3 à 4 fois par jour.
• Posologie maximale: 8 bouffées par 24 heures.
• Pour l'emploi chez l'enfant de moins de 6 ans, il est recommandé d'utiliser une chambre d'inhalation

Instructions d'inhalation

• Vidéo:

• sur http://youtu.be/-4yS1GTPBeY - Pressurized Metered Dose Inhaler (pMDI)

• sur http://youtu.be/hZzYGPtbc2U - pMDI - Chambre d'inhalation.
• Texte: dans votre programme de délivrance, sur http://www.delphicare.be (Soins Pharmaceutiques) ou dans la notice