Azithromycine 500mg Teva Comp Pell 3x500 mg

Comme traitement de premier choix

• Uréthrite et cervicite non compliquées dues à Chlamydia trachomatis

Comme traitement de deuxième choix

• Bronchite bactérienne aiguë
• Exacerbation aiguë de bronchite chronique
• Sinusite bactérienne aiguë
• Otite moyenne aiguë
• Infections non compliquées de la peau
• Tonsillite à streptocoques du groupe A

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables avec Azithromycine Teva peuvent inclure:

Effets indésirables très fréquents (peuvent affecter plus d'un patient sur 10)

 Diarrhée.

Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 10)

 Maux de tête  Vomissements, douleurs abdominales, nausées  Modifications du bilan sanguin (diminution de la numération lymphocytaire et du taux de bicarbonate sanguin ; augmentation du taux des éosinophiles, du taux des basophiles, des monocytes et des neutrophiles)

Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 100)

 Mycose attribuable à un champignon du groupe Candida (Candidose), candidose buccale, infection vaginale, pneumonie, infection attribuable à des champignons (fongique), infection bactérienne, inflammation du pharynx (pharyngite), inflammation de l'estomac et de l'intestin (gastro-entérite), trouble respiratoire, rhume

 Modifications de la formule sanguine (leucopénie, neutropénie), augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie)

 Œdème de Quincke, allergies (hypersensibilité)

 Anorexie

 Nervosité, insomnie

 Etourdissement, somnolence, trouble du goût (dysgueusie), trouble de la sensibilité (paresthésie)

 Déficience visuelle

 Trouble de l'oreille, vertiges

 Palpitations

 Bouffée de chaleur

 Difficulté à respirer (dyspnée), saignement de nez (épistaxis)

 Constipation, flatulence, troubles digestifs (dyspepsie), inflammation de l'estomac (gastrite), difficulté à avaler (dysphagie), distension abdominale, bouche sèche, renvoi, ulcère dans la bouche, hypersalivation (ptyalisme)

 Eruption cutanée, démangeaison (prurit), urticaire, inflammation de la peau (dermatite), sécheresse cutanée, transpiration anormalement abondante (hyperhidrose)

 Atteinte inflammatoire d'une articulation (ostéoarthrite), douleur musculaire (myalgie), douleur au niveau de la colonne vertébrale (dorsalgie), douleur au niveau du cou (cervicalgie)

 Difficulté à uriner (dysurie), douleur aux reins

 Saignement de l'utérus (métrorragie), trouble testiculaire

 Gonflement (œdème), affaiblissement de l'état général (asthénie), malaise, fatigue, gonflement du visage, douleur thoracique, fièvre, douleur, œdème périphérique

 Modifications du bilan sanguin (augmentation de l'aspartate aminotransférase, de l'alanine aminotransférase, de la bilirubine sanguine, de l'urée sanguine, de la créatinine sanguine, de la phosphatase alcaline, du chlorure, du glucose, du taux de plaquettes et du bicarbonate ; anomalie du potassium sanguin et du sodium ; diminution de l'hématocrite)

 Complication suite à une intervention

Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000)

 Agitation  Anomalie de la fonction du foie, jaunisse cholestatique  Réaction de photosensibilité, syndrome DRESS (un syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse)  Eruption cutanée caractérisée par la réapparition rapide de zones cutanées rouges ponctuées de petites pustules (petites cloques remplies de liquide blanc/jaune).

Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

 Affection du gros intestin (colite pseudomembraneuse)  Modifications du bilan sanguin (thrombocytopénie, anémie hémolytique)  Réaction allergique grave potentiellement fatale (réaction anaphylactique)  Agressivité, anxiété, délire, hallucination  Syncope, convulsions, déficit de la sensibilité (hypoesthésie), hyperactivité psychomotrice, diminution ou perte de l'odorat (anosmie), perte du goût (agueusie), trouble olfactif (parosmie), fatigue musculaire anormale (myasthénie) grave  Altération de l'ouïe (y compris perte auditive) et/ou sensation auditive anormale (acouphène)  Troubles du rythme cardiaque (torsades de pointes, arythmie y compris tachycardie ventriculaire, allongement de l'intervalle QT à l'électrocardiogramme)  Tension artérielle basse (hypotension)  Inflammation du pancréas (pancréatite), décoloration de la langue  Diminution du fonctionnement du foie (insuffisance hépatique ayant rarement entraîné la mort), hépatite fulminante, nécrose hépatique  Syndrome de Stevens-Johnson, affection cutanée exfoliative (nécrolyse épidermique toxique),

Ne prenez jamais Azithromycine Teva

 si vous êtes allergique à l'azithromycine, à l'érythromycine, aux antibiotiques macrolides, ou kétolides ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Adultes et enfants > 45 kg:

• 1 comprimé par jour pendant 3 jours
• 2 comprimés en une prise unique

Mode d'administration

• Une seule prise quotidienne
• Les comprimés peuvent être avec de la nourriture
• L'ingestion préalable de nourriture peut améliorer tout effet indésirable gastro-intestinal causé par l'administration l'azithromycine

CNK	2659076
Organisations	Arega, Teva Belgium
Marques	Teva
Largeur	37 mm
Longueur	85 mm
Profondeur	20 mm
Quantité du paquet	3
Ingrédients actifs	azithromycine
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

Lire la notice