Losartan Sandoz 50mg Tabl 98 X 50mg

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- Hypertension artérielle essentielle - Néphropathie chez les adultes diabétiques de type 2, hypertendus, avec protéinurie >= 0,5 g/jour - Insuffisance cardiaque chronique chez les patients > 60 ans avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche <= 40 % lorsque les inhibiteurs de l'enzyme de conversion sont inadaptés - Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients adultes hypertendus présentant une hypertrophie ventriculaire gauche à l'électrocardiogramme

La substance active est le losartan potassique. Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de losartan potassique.

Les autres composants sont cellulose microcristalline, macrogol 4000, povidone K 25, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, lactose (sous forme monohydratée), hypromellose, dioxyde de titane (E 171), glycolate d'amidon sodique (Type A).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous ressentez l'effet suivant, arrêtez de prendre losartan et informez votre médecin immédiatement ou allez aux urgences de l'hôpital le plus proche :

 Une réaction allergique sévère (rash, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge qui peuvent entrainer des difficultés à avaler ou à respirer).

C'est un effet secondaire grave pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000. Vous pouvez avoir besoin d'une surveillance médicale en urgence ou d'une hospitalisation.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec Losartan Sandoz:

Fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10):

 étourdissements,  baisse de la pression artérielle (particulièrement après une perte d'eau excessive, patients en insuffisance cardiaque sévère ou sous traitement par des doses élevées de diurétiques),  effet orthostatique lié à la dose telle que diminution de la pression artérielle lors du passage de la position couchée à la position assisse,  faiblesse,  fatigue,  trop peu de sucre dans le sang (hypoglycémie),  trop de potassium dans le sang (hyperkaliémie),  modifications de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale,  diminution du nombre de globules rouges (anémie),  augmentation de l'urée sanguine, de la créatinine sérique et du potassium sérique chez les patients présentant une insuffisance cardiaque.

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100):

 somnolence,  maux de tête,  troubles du sommeil,  sensations d'accélération du rythme cardiaque (palpitations),  douleur dans la poitrine (angine de poitrine),  essoufflement (dyspnée),  douleurs abdominales,  constipation opiniâtre,  diarrhée,  nausées,  vomissement,  éruption (urticaire),  démangeaisons (prurit),  rash,  gonflement local (oedème),  toux.

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000):

 hypersensibilité,  angio-œdème,  inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite incluant purpura de Henoch-Schonlein),  engourdissement ou picotement (paresthésies),  évanouissement (syncope),  battements de cœur rapides et irréguliers (fibrillation auriculaire),  attaque cérébrale (AVC),  inflammation du foie (hépatite),  élévation du taux de l'alanine amino-transferase (ALAT [test de laboratoire pour vérifier la fonction hépatique]), qui habituellement se normalise à l'arrêt du traitement.

Inconnu (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles):

 diminution du nombre de plaquettes,  migraine,  anomalies de la fonction hépatique,  douleurs musculaires et articulaires,  syndrome pseudo-grippal,  douleur dorsale et infection urinaire,  augmentation de la sensibilité au soleil (photosensibilité), peut-être avec rougeur de la peau après l'exposition au soleil,  douleur musculaire inexpliquée avec des urines foncées (de la couleur du thé) (rhabdomyolyse),  impuissance,  inflammation du pancréas (pancréatite),  taux bas de sodium dans le sang (hyponatrémie),  dépression,  sensation générale de malaise,  tintement, bourdonnement, grondement ou claquement dans les oreilles (acouphènes),  modification du goût (dysgueusie).

Les effets indésirables chez les enfants sont identiques à ceux rapportés chez les adultes.

Hypertension

  • Dose initiale: 50 mg, 1 x/jour
  • Si nécessaire, max. 100 mg, 1 x/jour
  • Entre 20 et 50 k
    • Posologie recommandée: 25 mg une fois par jour
    • Max. 50 mg par jour
    • > 50 k
    • Posologie recommandée: 50 mg une fois par jour
    • Max. 100 mg par jour

Insuffisance cardiaque

  • Dose initiale: 12,5 mg, 1 x/jour
  • Doubler la dose chaque semaine si tolérance ok
  • Dose d'entretien: 50 mg, 1 x/jour

Réduction du risque d'AVC

  • Dose initiale: 50 mg, 1 x/jour
  • Dose max.: 100 mg, 1 x/jour

Mode d'administration

  • Pendant ou un dehors des repas
  • Avec un verre d'eau
  • Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales
CNK2589059
OrganisationsSandoz
MarquesSandoz
Largeur88 mm
Longueur99 mm
Profondeur70 mm
Quantité du paquet98
Ingrédients actifslosartan potassium
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)