Paroxetine EG Comp Pell 98 X 20Mg Blister
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Paroxetine EG Comp Pell 98 X 20Mg Blister

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Addressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Paroxetine EG:  Si vous prenez des médicaments utilisés dans le traitement de dépression ou de la maladie de Parkinson (IMAO). Vous ne devez pas prendre de paroxétine en même temps. Votre médecin vous dira quand démarrer le traitement par paroxétine après l'arrêt de ces IMAO (voir rubrique 2, " Ne prenez jamais Paroxetine EG " et rubrique 2, " Autres médicaments et Paroxetine EG ").  si vous vous sentez agité, hyperactif ou n'arrivez pas à rester en position immobile, assise ou debout (acathisie). Ceci se produira plus probablement dans les premières semaines qui suivent le traitement. Si vous présentez ces symptômes, veuillez contacter votre médecin. En pareil cas, une augmentation de la dose peut avoir un effet nocif.  Si vous développez un certain syndrome (syndrome sérotoninergique). Ce syndrome se compose d'une combinaison de certains des symptômes suivants: agitation (extrême), confusion, irritabilité, s'imaginer des objets qui ne sont pas là (hallucinations), sueurs, tremblements ou frissons, augmentation des réflexes, contractions musculaires soudaines (myoclonie), augmentation de la température corporelle ou raideur (voir la rubrique 2 " Autres médicaments et Paroxetine EG "). Si vous reconnaissez certains de tous ces symptômes, contactez immédiatement votre médecin et arrêtez la prise de paroxétine.  Si jamais vous avez eu (des périodes) de délire extrême ou d'excitation excessive, entraînant un comportement inhabituel (manie). Si une phase maniaque survient, le traitement par paroxétine doit éventuellement être arrêté.  Si vous avez des problèmes au niveau du foie ou des problèmes sévères des reins. Il peut s'avérer nécessaire que votre médecin ajuste la posologie.  si vous souffrez d'une maladie cardiovasculaire.  si vous avez une anomalie de votre tracé cardiaque après un électrocardiogramme (ECG), connue sous le nom d'intervalle QT prolongé.  si vous avez des antécédents familiaux de prolongation du QT, de maladies cardiaques telles que l'insuffisance cardiaque, un rythme cardiaque bas, ou des niveaux faibles de potassium ou de magnésium.  Si vous êtes diabète. Le traitement par paroxétine peut altérer le taux de glucose dans votre sang, qui, dès lors, sera méticuleusement suivi. Il peut s'avérer nécessaire d'adapter la posologie de votre traitement par insuline et/ou de vos comprimés réduisant les taux sanguins de glucose.  Si vous souffrez ou avez souffert d'une épilepsie ou de crises. La paroxétine peut provoquer des attaques (crises). Dès lors, il convient à votre médecin d'y porter une attention particulière. Si des attaques (crises) surviennent, vous devez contacter immédiatement votre médecin. Un arrêt du traitement par paroxétine peut s'avérer nécessaire.  si vous êtes sous traitement de choc électroconvulsif (ECT). A ce jour, on ne dispose que de peu d'expérience concernant l'utilisation de paroxétine pendant une thérapie par électrochocs. Par conséquent, il convient à votre médecin d'y porter une attention particulière.  si vous souffrez ou avez souffert d'une pression élevée du globe oculaire (glaucome). La paroxétine peut donner lieu à une dilatation des pupilles (mydriase), ce qui peut entraîner une augmentation de la pression du globe oculaire. Il convient à votre médecin d'y porter une attention particulière.  si vous êtes plus âgé, utilisez d'autres médicaments ou présentez des problèmes de foie (cirrhose), augmentant ainsi le risque d'avoir de faibles taux de sodium dans le sang. La paroxétine peut diminuer les taux de sodium dans le sang, ce qui peut provoquer de la faiblesse et de la fatigue. Le cas échéant, il convient de contacter le médecin.  Si vous avez une tendance accrue aux saignements, ou si vous êtes traité par des médicaments pouvant augmenter le risque de saignement, ou si vous êtes enceinte (voir " Grossesse, allaitement et fertilité "). La paroxétine peut provoquer des saignements anormaux et il convient donc à votre médecin d'y porter une attention particulière (voir la rubrique 2. " Autres médicaments et Paroxetine EG ").  Si vous arrêtez la prise de paroxétine, vous pouvez présenter des symptômes de sevrage, tout particulièrement lorsque le traitement est arrêté brusquement (voir la rubrique 3. " Si vous arrêtez de prendre Paroxetine EG "). Consultez votre médecin avant d'arrêter le traitement par paroxétine. Pensées suicidaires et aggravation de votre dépression ou trouble d'angoisse Si vous souffrez d'une dépression et/ou de troubles d'angoisse, vous pouvez parfois avoir des pensées d'automutilation ou de suicide. Ces pensées peuvent être renforcées si vous commencez à prendre des antidépresseurs pour la première fois, étant donné que tous ces médicaments n'ont pas d'effet immédiat et que d'habitude il faut compter environ deux semaines, parfois plus, avant que leur effet ne soit visible. Le risque d'avoir des pensées pareilles s'accroît: - lorsque vous avez eu des pensées de suicide ou d'automutilation par le passé - si vous êtes un jeune adulte. Les informations issues des études cliniques ont montré un risque accru de comportement suicidaire chez les adultes âgés de moins de 25 ans souffrant d'affections psychiatriques, traités avec un antidépresseur. Si, à n'importe quel moment, vous présentez des pensées d'automutilation ou de suicide, prenez immédiatement contact avec votre médecin ou rendez-vous immédiatement à un hôpital. Vous pouvez trouver utile de raconter à un membre de votre famille ou à un ami proche que vous souffrez d'une dépression ou d'un trouble d'angoisse et vous pouvez lui demander de lire cette notice. Vous pouvez leur demander de vous communiquer toute aggravation de votre dépression ou angoisse ou s'ils s'inquiètent des changements de votre comportement. Les médicaments comme Paroxetine EG (appelés ISRS) pourraient causer des symptômes de dysfonction sexuelle (voir rubrique 4). Dans certains cas, ces symptômes se sont prolongés après l'arrêt du traitement. Enfants et adolescents Paroxetine ne doit habituellement pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. Il est également important de savoir que les patients de moins de 18 ans présentent un risque accru d'effets indésirables, tels que tentative de suicide, pensées suicidaires et comportement hostile (principalement agressivité, comportement d'opposition et colère) lorsqu'ils sont traités par cette classe de médicaments. Néanmoins, il est possible que votre médecin décide de prescrire paroxetine à des patients de moins de 18 ans si il/elle décide que c'est dans l'intérêt du patient. Si votre médecin a prescrit paroxetine à un patient de moins de 18 ans et que vous désirez en discuter, adressez-vous à lui. Informez votre médecin en cas de survenue ou d'aggravation d'un des symptômes énumérés ci-dessus lors de la prise de paroxetine par le patient de moins de 18 ans. Vous devez également savoir que la sécurité à long terme sur la croissance, la maturation et le développement cognitif et comportemental de paroxétine n'a pas encore été établie dans cette tranche d'âge.

  • Episodes dépressifs majeurs
  • Troubles obsessionnels compulsifs
  • Trouble panique avec ou sans agoraphobie
  • Trouble d'anxiété sociale / phobie sociale
  • Trouble d'anxiété généralisée
  • Trouble de stress post-traumatique
  • La substance active est la paroxétine (sous forme de chlorhydrate anhydre). Paroxetine EG 20 mg: chaque comprimé contient 20 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate anhydre).
  • Les autres composants sont: Cellulose microcristalline (E460), hydrogénophosphate de calcium dihydrate (E341), croscarmellose sodique (E468), silice colloïdale anhydre (E551) et stéarate de magnésium (E470b).

Autres médicaments et Paroxetine EG

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. L'action d'autres médicaments peut être affectée par la paroxétine. Inversement, ces médicaments peuvent affecter l'action de la paroxétine. La paroxétine peut interagir avec:

 les médicaments utilisés dans le traitement de la dépression ou de la maladie de Parkinson (IMAO tels que moclobemide ou isocarboxazide), un certain supplément alimentaire (L-tryptophane), certains médicaments pour le traitement de migraine (triptans, tels que sumatriptan, almotriptan), certains analgésiques (tramadol, buprénorphine, péthidine), un certain médicament utilisé dans le traitement d'infections (linézolide), un agent de visualisation préopératoire (bleu de méthylène), d'autres inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS, tels que fluoxétine, sertraline), certains médicaments utilisés dans le traitement de certaines maladies psychiatriques (lithium, rispéridone), un certain médicament utilisé pour traiter la douleur chronique ou en cas d'anesthésie (fentanyl) et le millepertuis (Hypericum perforatum), un remède à base d'herbes pour le traitement de la dépression. L'utilisation simultanée de ces médicaments peut donner lieu au syndrome sérotoninergique (voir la rubrique . " Ne prenez jamais Paroxetine EG " et la rubrique 2. " Avertissements et précautions ").

 le buprénorphine associée à la naloxone, traitement de substitution de la dépendance aux opioïdes.

 un certain médicament pour le traitement de psychoses (pimozide). Des études examinant la prise concomitante de paroxétine et de pimozide ont montré que la paroxétine peut augmenter le taux de pimozide dans le sang, si les médicaments sont pris en même temps. Etant donné que le pimozide peut provoquer des effets indésirables sévères tels que pouls irrégulier, il ne faut pas utiliser la paroxétine en même temps que le pimozide (voir la rubrique 2. " Ne prenez jamais Paroxetine EG ").

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Contactez votre médecin ou rendez-vous immédiatement à l'hôpital si vous ressentez l'un des effets indésirables suivants pendant le traitement.

Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) - Hémorragie anormale, principalement des taches bleues (ecchymoses et saignement gynécologique)

Effets indésirables rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) - Attaques, crises (convulsions) - Nervosité et hyperactivité avec incapacité de rester immobile en position assise ou debout (acathisie) - Déficit de sodium dans le sang (hyponatrémie), principalement chez les personnes âgées

Effets indésirables très rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) - Réactions allergiques, à la paroxétine, pouvant être sévères, telles que intensification des démangeaisons et éruption cutanée douloureuse (urticaire) ou une réaction sévère causant des gonflements de la peau, de la gorge ou de la langue, difficultés respiratoires et/ou démangeaison (œdème angioneurotique). Si vous développez une éruption cutanée rouge avec protubérances, un gonflement des paupières, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la langue, si vous développez des démangeaisons ou avez des difficultés à respirer (essoufflement) ou à avaler, si vous vous sentez faible ou avez des étourdissements à la suite d'un collapsus ou d'une perte de connaissance. - Le dit 'syndrome sérotoninergique' (les symptômes pouvant être les suivants: agitation, confusion, sueurs, vision de choses qui n'existent pas (hallucinations), augmentation des réflexes, spasmes musculaires soudains (myoclonie), frissons, tremblements et accélération du pouls (tachycardie)) - Augmentation brutale de la pression du globe oculaire (glaucome aigu)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) - Agression, des cas de pensées d'automutilation et de suicide ou de comportement suicidaire ont été rapportés durant le traitement par paroxétine ou peu après l'arrêt du traitement. Ces symptômes peuvent toutefois aussi être imputés à votre maladie. - Saignements vaginaux abondants peu après la naissance (hémorragie du post-partum), voir Grossesse, allaitement et fertilité dans la rubrique 2 pour plus d'informations.

Ne prenez jamais Paroxetine EG

 Si vous êtes allergique à la paroxétine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

 Si vous prenez des médicaments utilisés dans le traitement de dépression ou de la maladie de Parkinson (appelés inhibiteurs des monoamine oxydases (IMAO)).

  • Vous ne pouvez commencer à utiliser la paroxétine que si vous avez arrêté l'utilisation des IMAO irréversibles depuis au moins 14 jours (tels que isocarboxazide et phénelzine).

  • Si vous utilisez un IMAO réversible (par ex. le moclobémide, le linézolide, le bleu de méthylène (chlorure de méthylthioninium)), vous devez attendre au moins 24 heures avant de prendre la paroxétine.

  • Inversement, après l'arrêt d'un traitement par Paroxetine EG, vous devez attendre au moins 7 jours avant de débuter la prise d'IMAO.

 Si vous prenez un certain médicament (thioridazine) utilisé dans le traitement de maladies mentales graves, p.ex. des psychoses (voir aussi rubrique 2. " Autres médicaments et Paroxetine EG ").

 Si vous prenez un certain médicament pour le traitement de psychoses (pimozide) (voir rubrique 2. " Autres médicaments et Paroxetine EG ").

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. There are insufficient data available to determine the safety and efficacy of the use of paroxetine during pregnancy. Certaines études ont suggéré une augmentation du risque d'anomalies cardiaques chez les bébés issus de mères ayant reçu de la paroxétine lors des premiers mois de la grossesse. Vous et votre médecin pouvez décider qu'il vaut mieux procéder à un autre traitement ou progressivement arrêter la prise de paroxétine pendant votre grossesse. En fonction de votre situation, le médecin peut pourtant suggérer qu'il vaut mieux continuer le traitement par paroxetine. Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sait que vous prenez Paroxetine EG. Si vous prenez Paroxetine EG en fin de grossesse, il peut y avoir un risque accru de saignement vaginal abondant peu après la naissance, en particulier si vous avez un antécédent de troubles hémorragiques. Votre médecin ou votre sage-femme doit être informé(e) que vous prenez Paroxetine EG pour qu'il/elle puisse vous conseiller. Lorsqu'ils sont pris durant la grossesse et, plus particulièrement, la fin de la grossesse, les médicaments tels que Paroxetine EG peuvent augmenter le risque d'une affection sévère chez les bébés, appelée hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né (PPHN), suite à laquelle le bébé respire plus rapidement et présente un aspect bleuâtre. D'habitude, ces symptômes surviennent durant les 24 premières heures suivant la naissance du bébé. Si tel est le cas chez votre bébé, contactez immédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin. Si vous prenez Paroxetine EG pendant les 3 derniers mois de grossesse, votre nouveau-né peut également présenter d'autres affections qui, en règle générale, commencent également à se développer dans les 24 premières heures suivant la naissance. Les symptômes possibles sont: problèmes de sommeil ou d'alimentation, problèmes de respiration, peau bleuâtre, avoir trop chaud ou trop froid, nausées, pleurs multiples, muscles raides ou faibles, léthargie, tremblements, nervosité ou attaques. Si votre bébé présente un de ces symptômes lors de sa naissance et vous vous inquiétez, demandez conseil à votre médecin ou sage-femme qui pourra vous conseiller. La paroxétine peut passer dans le lait maternel en très faibles quantités. Si vous prenez de la paroxétine, adressez-vous à votre médecin avant d'allaiter. Vous et votre médecin pouvez décider que vous pouvez allaiter tout en prenant de la paroxétine. Les études animales ont démontré que la paroxétine réduit la qualité du sperme. Théoriquement, cela pourrait avoir une influence sur la fertilité, mais jusqu'à ce jour, aucun impact n'a été observé sur la fertilité humaine.

Adultes

  • Posologie recommandée: 20 mg par jour
  • Si nécessaire, augmenter progressivement par paliers de 10 mg
  • Max. 50 mg par jour
  • Posologie initiale: 20 mg par jour
  • Si nécessaire, augmenter progressivement par paliers de 10 mg
  • Posologie recommandée: 40 mg par jour
  • Max. 60 mg par jour
  • Posologie initiale: 10 mg par jour
  • Si nécessaire, augmenter progressivement par paliers de 10 mg
  • Posologie recommandée: 40 mg par jour
  • Max. 60 mg par jour
  • Posologie initiale: 20 mg par jour
  • Si nécessaire, augmenter progressivement par paliers de 10 mg
  • Max. 50 mg par jour

Mode d'administration

  • A prendre en mangeant, une fois par jour le matin.
  • Ne pas mâcher les comprimés
  • Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales
CNK 2605467
Fabricants Eurogenerics (EG) Generics & Consumer
Marques Eurogenerics (EG)
Largeur 50 mm
Longueur 112 mm
Profondeur 45 mm
Quantité du paquet 98
Ingrédients actifs paroxétine mésilate
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)